Приведенные данные показывают, что специфические противоопухолевые антитела во многих случаях являются активными участниками таких важнейших процессов, как распознавание и индукция антителозависимой цитотоксичности. Оставив случаи возможного негативного влияния опухолеспецифических антител (это будет обсуждаться в части III), можно констатировать, что высокая противоопухолевая значимость антител к опухолевым антигенам позволяет разработать новые терапевтические подходы при обязательном определении условий, при которых те или иные из них могут быть реализованы и эффективны. В этой связи заслуживают внимания данные последних лет, иллюстрирующие возможность таких подходов. В опытах с меланомой В16 и В-клеточных лимфомах показано, что использование биспецифических антител индуцирует защиту против указанных опухолей при строгой корреляции между регрессией опухоли и индукцией гуморального иммунологического ответа.

Согласно предварительным экспериментальным данным, полученным при исследовании различных форм меланомы В16, установлено, что применение “коктейля”, содержащего антитела к различным антигенам меланомы, эффективно.

Противоопухолевые антитела с учетом особенностей их структуры и техники применения (конъюгация с изотопами, токсинами) могут быть также использованы в качестве нового подхода к лечению гемопоэтических и солидных опухолей; большим преимуществом такого подхода является предотвращение токсического действия на нормальные ткани.

He только экспериментальными, но уже и клиническими исследованиями обоснована целесообразность применения терапии, направленной на Fc-рецепторы. В ее основе лежит использование вакцин, ассоциированных со специфическими антителами, в частности против антигенов меланомы, аденокарцином, лимфом, рака молочной железы и др. Указанные вакцины в настоящее время проходят первую фазу клинических испытаний.

Предпринимались попытки коррекции функций В-лимфоцитов путем трансфекции гена Ly-49A, утилизирующего различные ингибиторные механизмы, а также попытки получения рекомбинантного белка на основе использования фрагмента противоопухолевых антител в комбинации с TNFa.