Достаточно частой причиной отсутствия иммунологического ответа может быть развитие В-клеточной толерантности, зависящей или не зависящей от Т-лимфоцитов. Повышенная готовность В-лимфоцитов к индукции толерантности наблюдается еще на стадии незрелых В-лимфоцитов и может развиваться, например, в ответ на очень низкие дозы антииммуноглобулинов к тяжелым цепям. В-лимфоциты, участвующие в формировании толерантности, не дифференцируются в плазматические клетки и отличаю ... Читать дальше »

Направленность ответа Т-лимфоцитов прежде всего зависит от того, какие пептиды экспрессируют опухолевые клетки. Характер взаимодействия опухолевых пептидов определяется особенностями их влияния на Т-клеточный рецептор (TCR), что в равной степени важно для взаимодействия как с CD4+-, так и с СD8+Т-лимфоцитами. Классический вариант Т-клеточной толерантности развивается тогда, когда экспрессируются пептиды, которые полностью блокируют положительный Т-клеточный ответ. ... Читать дальше »

При обсуждении вопроса об опухолевых антигенах указывалось, что на поверхности опухолевых клеток могут экспрессироваться и другие антигены — структуры нормальных клеток, частота экспрессии которых в динамике опухолевого роста существенно изменяется. Отмечено также, что экспрессия карбогидратов представляет особый интерес в связи с их склонностью к быстрой изменчивости своей структуры. Появление этих структур может оказывать существенное, но разнонаправленное ... Читать дальше »

Условия оптимального процесса распознавания не ограничиваются перечисленными выше и требуют наличия соответствующих хемоаттрактантов, которые в равной степени важны для миграции всех как антигенпрезентирующих, так и антигенраспознающих клеток. Наличие хемоаттрактантов в конечном итоге во многом определяет эффективность взаимодействия соответствующих клеток, а следовательно и условия индукции первого и важнейшего этапа формирования иммунологического ответа — ... Читать дальше »

В начале 90-х годов прошлого столетия стали появляться сообщения о том, что существуют и другие молекулы, которые наряду с антигенами локусов G, E и F I класса ГКГ известны как неклассические. К числу таких молекул прежде всего могут быть отнесены молекулы CDl, которые кодируются соответствующими семействами генов и не принадлежат к молекулам ни I, ни II классов ГКГ. Несмотря на существование различных изоформ молекул CD1 (CD1a, CD1b, CD1c, CD1d, CD1e), особое внимание исследователей привлекл ... Читать дальше »

Антигены II класса ГКГ значительно реже, чем антигены I класса, экспрессируются различными клетками. Частота экспрессии антигенов II класса наиболее выражена на фагоцитирующих клетках костного мозга, клетках Лангерганса, различных дендритных клетках; уровень экспрессии на тимоцитах, Т-лимфоцитах периферической крови, эпителиальных клетках значительно ниже. Молекулы антигенов II класса ГКГ, в отличие от молекул I класса, как правило, не экспрессируются большинством эпителиальных клеток и появл ... Читать дальше »

Антигены I класса ГКГ в норме экспрессируются практически всеми ядросодержащими клетками (исключение составляют клетки ранних стадий эмбрионального развития). Антигены ГКГ представляют собой универсальные структуры, количество которых колеблется в зависимости от вида ткани и достигает максимума на мембране лимфоцитов всех лимфоидных тканей (лимфатических узлов, селезенки), а также в периферической крови. Значительно ниже уровень экспрессии антигенов I класса ГКГ в ... Читать дальше »

Как уже указывалось ранее, наряду с антигенами опухолевой клетки на ее поверхности могут находиться и другие антигены, которые не относятся к опухолевым и могут присутствовать в разных количествах и при различных патологических состояниях на поверхности нетрансформированных клеток. Частота и уровень экспрессии этих антигенов, которые представляют собой структуры различной природы, может существенно изменяться в динамике опухолевого роста. Такие неопухолевые антиге ... Читать дальше »

К настоящему времени известен ряд антигенов этой группы: α-фетапротеин (АФП), раково-эмбриональный антиген, плацентарная щелочная фосфатаза, эмбриональный преальбумин, специфический β-гликопротеин, NFA, NCA-1, NCA-2 и др. Целесообразность выделения их в отдельную группу объясняется тем, что в отличие от антигенов, представления о которых были изложены выше, раково-эмбриональные антигены имеют достаточно четкие отличия, главные из которых: синтез их начинается уже с 4—8 недель ... Читать дальше »

Антигены этой группы, в отличие от описанных ранее, представляют собой качественно новые структуры опухолевой клетки и поэтому рассматриваются как истинные опухолеспецифические антигены. Еще в начале 90-х годов было отмечено, что появление опухолеспецифических мутантных белков может быть связано с точечными мутациями, транслокациями в хромосомах, делециями и мутагенезом, обусловленным вирусами. В результате синтезируются новые структуры с измененной аминокислотной ... Читать дальше »